프라더윌리증후군 연구 지식

프라더윌리증후군 시상하부 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, 이하 PWS)은 단순히 식욕 조절이 되지 않는 희귀질환이 아닙니다. 이 병의 본질은 ‘뇌의 조절 중추’인 시상하부(hypothalamus)의 전반적 기능장애에 있습니다. 시상하부는 우리 몸의 항상성을 유지하는 핵심기관으로, 식욕, 체온, 수면, 성호르몬, 감정 반응, 대사율 등 거의 모든 생리적 조절을 담당합니다. 프라더윌리증후군에서는 이 시상하부 기능이 정상적으로 작동하지 않기 때문에, 식욕 억제 실패뿐 아니라 다양한 신체적·정신적 증상이 함께 나타납니다.프라더윌리증후군 시상하부 정의프라더윌리증후군 시상하부 시상하부는 뇌의 한가운데에 위치한 작은 구조지만, 생명을 유지하는 가장 중요한 역할들을 수행합니다. 약 4g 정도의..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 17:33

프라더윌리증후군 항그렐린 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 배고픔의 브레이크가 고장 난 상태로 태어나는 질환입니다. 환자들은 아무리 먹어도 포만감을 느끼지 못하고, 음식에 대한 집착은 일상생활 자체를 위협합니다. 그 중심에는 ‘그렐린(Ghrelin)’이라는 식욕 촉진 호르몬이 있습니다. 일반인보다 PWS 환자에게 훨씬 높게 분비되는 이 호르몬은 식욕을 강하게 자극하고, 체중 증가를 촉진합니다. 배고픈 이유그렐린은 위장에서 분비되어 뇌의 시상하부에 작용하여 식욕을 자극하는 호르몬입니다. 공복 상태일 때 급격히 분비되어 음식을 찾도록 만들고, 식사 후에는 수치가 떨어지며 포만감을 유도합니다. 하지만 PWS 환자에게선 이 사이클이 깨져 있습니다. 프라더윌리증후군 환자는 그렐린..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 16:29

프라더윌리증후군 병리 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 보기 드문 희귀질환이지만 그 영향력은 무시할 수 없습니다. 단순히 식욕 조절이 안 되는 병으로 알려져 있지만 그 이면에는 복잡한 유전적 결함과 뇌 기능 이상, 호르몬 체계 붕괴가 얽혀 있는 정교한 병리 구조가 존재합니다. 이 질환을 제대로 이해하려면 단순한 증상 나열이 아닌 병리학적 분석이 필요합니다.프라더윌리증후군 병리 구성프라더윌리증후군 병리 PWS의 병리는 15번 염색체 장완(q11–q13) 부위의 이상에서 시작됩니다. 특히 이 부위에서 아버지에게서 유래한 유전자들이 결실(deletion), 전사 억제(silencing), 또는 이수정(ploidy error) 되면 발생합니다. 이 영역은 'PWS 임프린팅 센터..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 15:24

프라더윌리증후군 snoRNA 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, 이하 PWS)은 유전적 결함으로 인해 평생 식욕 조절이 불가능한 희귀 질환입니다. 단순한 호르몬 이상으로 생각하기 쉬우나 이 질환의 중심에는 눈에 잘 보이지 않는 유전자 조절자, snoRNA(small nucleolar RNA)가 숨어 있습니다. 최근 유전체학과 분자생물학 연구가 발전하면서, 프라더윌리증후군의 본질이 단순한 염색체 결손이 아닌 ‘snoRNA의 결핍’으로부터 발생한다는 결정적 단서들이 밝혀지고 있습니다.프라더윌리증후군 snoRNA 뜻프라더윌리증후군 snoRNA snoRNA는 ‘Small Nucleolar RNA’의 줄임말로, 핵 속의 인(nucleolus)에서 발견되는 작고 짧은 비암호화 RNA입니다. 단..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 14:23

프라더윌리증후군 치료 프라더윌리증후군(PWS)은 단순한 과식증이 아닌 유전적·호르몬적 이상으로 인해 스스로 식욕을 조절하지 못하는 희귀질환입니다. 환자들은 어릴 때는 저체중과 발달 지연으로 고통받다가, 성장하면서 극심한 식욕 증가와 비만으로 이어지는 이중고를 겪습니다. 이 질환은 삶의 질뿐만 아니라 심혈관질환·당뇨병·수면무호흡증과 같은 합병증 위험을 크게 높이기 때문에 조기 진단과 다각적인 치료가 필수적입니다.끝없는 허기프라더윌리증후군은 15번 염색체의 일부 유전자 이상으로 인해 발생합니다. 문제는 단순히 식욕 증가가 아니라, 시상하부의 기능 장애로 인해 호르몬 분비와 식욕 조절이 동시에 무너진다는 점입니다. 이 때문에 환자들은 배가 불러도 포만감을 느끼지 못하고, 결국 극단적인 과식과 체중 증가로 이어..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 13:14

프라더윌리증후군 GH요법 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 태어날 때부터 근긴장 저하와 수유 곤란이 나타나고, 이후 식욕이 폭발적으로 증가하면서 비만과 발달 지연이 나타나는 희귀 유전 질환입니다. 이 질환의 환자들은 성장호르몬(Growth Hormone, GH) 결핍이 흔하게 동반되는데, 그 결과 저신장, 낮은 근육량, 높은 체지방 비율이 두드러집니다. 최근에는 GH요법이 프라더윌리증후군 관리의 핵심 치료 중 하나로 자리잡으며, 성장뿐 아니라 체성분 개선과 삶의 질 향상에도 기여하고 있습니다.성장호르몬 결핍프라더윌리증후군 환자는 대부분 성장호르몬 분비가 부족합니다. 이는 단순히 키 성장을 방해할 뿐 아니라, 근육량 감소·체지방 증가·기초대사량 저하를 초래해 비만을 더욱 ..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 12:04

프라더윌리증후군 FISH 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 신생아기에는 근긴장 저하와 수유 곤란, 이후에는 식욕 폭발과 비만이 특징적으로 나타나는 희귀 유전 질환입니다. 외형적·행동적 증상만으로는 유사 질환과 감별이 어렵기 때문에, 유전자 검사를 통해 정확한 진단이 필수입니다. 그중 하나인 FISH(Fluorescence In Situ Hybridization) 검사는 프라더윌리증후군의 초기 진단에 사용되는 전통적이면서도 여전히 중요한 유전자 검사법입니다.프라더윌리증후군 FISH 기술프라더윌리증후군 FISH FISH(Fluorescence In Situ Hybridization) 검사는 특정 유전자나 염색체 부위를 형광 표지된 DNA 탐침(probe)으로 시각화하여 관찰..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 11:02

프라더윌리증후군 MLPA 프라더윌리증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 유전자의 결실이나 발현 이상으로 인해 발생하는 희귀 질환입니다. 식욕 폭발, 성장 지연, 비만, 발달장애 등의 증상을 보이지만 외형적으로만은 정확한 진단이 어렵기 때문에, 정확한 유전자 검사가 반드시 필요합니다. 그중에서도 MLPA(Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification) 검사는 PWS를 진단할 때 핵심적으로 사용되는 방법 중 하나로, 15번 염색체의 결실 여부를 정밀하게 확인할 수 있는 도구입니다.프라더윌리증후군 MLPA 검사프라더윌리증후군 MLPA MLPA는 ‘Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification’의 약자로, 특..

카테고리 없음 2025. 10. 2. 09:19